Produkty pro en iso 9001 (21)

Díky profesionálnímu poradenství můžeme vaší společnosti pomoci při implementaci systému řízení kvality.

UNI EN ISO 9001:2015 Systémy řízení kvality Požadavky Poradenství při realizaci, přijetí, provádění a implementaci Systému řízení kvality (SGQ) v souladu s normou UNI EN ISO 9001. Ověření kontextu organizace a řízení rizik; ověření činností, procesů, rolí a funkcí; identifikace dodržování platných předpisů, zdokumentovaná; vypracování podnikové politiky a první identifikace cílů a příslušných ukazatelů; identifikace a definice způsobů řízení interních procesů ve společnosti a příslušných odpovědností; realizace a přijetí Systému řízení; školení personálu; interní audity s přezkumem; asistence během auditu certifikačního orgánu; udržování a implementace SGQ

Schválení pro provádění DeltΔ auditů podle DIN EN ISO 9001:2015 od TÜV SÜD Pro přechod z ISO 9001:2008 na nové požadavky ISO 9001:2015

Od května 2017 jsme certifikováni podle DIN EN ISO 9001:2015.

Zavedení systémů řízení kvality včetně zajištění souladu s normami (připraveno na akreditaci certifikace)

Technické překlady a vše kolem dokumentace, certifikováno podle ISO 9001 a EN 15038 Vaše dokumentace není jen dobře uložena a odeslána vašim zákazníkům. Překládáme také do všech jazyků, certifikováno podle systému řízení kvality ISO 9001 a EN 15038.

Provádíme poradenské služby pro zavádění a údržbu systémů řízení v souladu s normami UNE-EN ISO 50001:2018, UNE-EN ISO 14001:2015 a UNE-EN ISO 9001:2015. Disponujeme zkušeným auditorským týmem, který je schopen provádět interní audity systému adekvátně.

Určení vlivu mikroorganismů na plasty.

Systémy ISO 27001 se zaměřují na ochranu nejen osobních údajů, ale i všech dat společnosti. Tento systém chrání různé formy informací, včetně online informací a papírových dat. Klíčovým bodem je víra a přijetí ze strany vrcholového managementu a zapojení všech zaměstnanců. V systému ISO 27001 je hodnocení rizik centrální. Práce na hodnocení rizik zahrnuje řadu činností zaměřených na léčbu, prevenci, řízení a snížení rizik. Tyto činnosti musí být optimalizovány podle rizikového prostředí a cílů podniků. Aby hodnocení rizik zůstalo efektivní, je nutné provádět neustálé zlepšování.

ISO / TS 16949: 2009, spolu s ISO 9001: 2008, definuje požadavky na systém řízení kvality pro návrh a vývoj, výrobu a v případě potřeby montáž a servis produktů souvisejících s automobilovým průmyslem. ISO / TS 16949: 2009 se může vztahovat na organizace, které vyrábějí díly určené zákazníkem pro výrobu a/nebo služby. Podpůrné funkce na místě nebo na dálku (například návrhová centra, centrála společnosti a distribuční centra) tvoří část auditu místa, protože podporují dané místo, ale nemohou získat certifikaci podle ISO / TS 16949: 2009 samostatně. ISO / TS 16949: 2009 je aplikovatelná v rámci dodavatelského řetězce automobilového průmyslu.

Informace, ať už mají jakoukoli formu nebo jakýkoli význam, by měly být vždy vhodně chráněny. Zatímco ztráta mnoha aktiv může být kompenzována, ztracené informace nemají žádnou peněžní hodnotu. Z tohoto důvodu se v dnešních měnících se a vyvíjejících se podmínkách stále více zvyšuje důležitost a potřeba ochrany informací. Informace mohou být používány a uchovávány v různých formách; v písemné podobě na elektronických médiích, verbálně, v paměti zaměstnanců a mnoha dalších způsobech. Bezpečnost informací chrání data před širokým spektrem nebezpečí a hrozeb, aby zajistila obchodní kontinuitu, minimalizovala obchodní ztráty a maximalizovala návratnost obchodních příležitostí a investic. Informace mohou existovat v mnoha formách. Mohou být napsány a vytištěny na papíře, uchovávány elektronicky, zasílány poštou nebo pomocí elektronických prostředků, prezentovány ve filmech nebo vyjádřeny verbálně během vzájemného rozhovoru.

KALİTÜRK® vám nabízí Certifikát environmentálního managementu ISO 14000, který není standardem produktu, ale standardem systému a zaměřuje se spíše na to, jak je něco vyrobeno, než na to, co je vyrobeno. Základem je sledování a neustálé zlepšování environmentálního výkonu. Podmínkou je dodržování podmínek definovaných příslušnými předpisy a zákony týkajícími se environmentálních faktorů. Pokud bychom měli definovat systém environmentálního managementu ISO 14001:2004 (EMS), uvedli bychom následující: 1. Systém environmentálního managementu je cyklus neustálého plánování, provádění, přezkoumávání a zlepšování činností, které organizace provádí za účelem splnění svých environmentálních závazků. 1.1. Environmentální výkon nezohledňuje názory a zájmy zainteresovaných stran. Proto se příležitosti ke zlepšení rozšiřují pouze z pohledu snižování negativních environmentálních dopadů na zahrnutí vlivu vzdělávání a společenské účasti na činnosti a chování organizací.

Naše komplexní služby zajištění kvality (QA) zaručují spolehlivost a výkon vašeho softwaru. Náš specializovaný QA tým provádí důkladné testování během celého vývojového cyklu, včetně funkčního, výkonnostního a bezpečnostního testování. Identifikujeme a řešíme problémy včas, čímž zajišťujeme, že váš produkt splňuje nejvyšší standardy kvality, použitelnosti a souladu před uvedením do provozu.

Ve společnosti OKSEL se specializujeme na komplexní služby CE certifikace pro stroje a výrobní linky, abychom zajistili, že vaše zařízení splňuje všechny evropské bezpečnostní normy. Naším cílem je zjednodušit proces certifikace a zajistit shodu a bezpečnost. CE CertifikaceNaše komplexní služba zahrnuje: Podrobné plánování: Začínáme důkladným hodnocením a plánovací fází, abychom pochopili vaše jedinečné požadavky a vyvinuli přizpůsobenou strategii CE certifikace. To zahrnuje návštěvy na místě, podrobné časové harmonogramy projektu a koordinaci s vaším týmem, abychom zajistili bezproblémový proces.

Podpora internacionalizace organizací, podpora provádění studií a dynamizace akcí zaměřených na stimulaci prozkoumávání nových trhů, aby se propagovaly portugalské značky jako pečeť kvality.

Převzetí všech přípravných opatření včetně testovacího inženýrství a podpory během certifikační zkoušky u příslušných akreditovaných orgánů, např. CE certifikace.

Audit DELTΔ je efektivní postup pro analýzu rozdílů mezi vaším současným systémem řízení kvality podle ISO 9001:2008 a požadavky ISO 9001:2015 jménem TÜV SÜD.

Úvod a Počáteční Certifikace Systému Managementu Kvality podle DIN EN ISO 9001:2015

Ve skutečnosti není certifikát ISO 13485 absolutní požadavek pro lékařské přístroje označené CE podle směrnic Evropské unie o lékařských přístrojích. Přesto je považován za harmonizovanou normu Evropskou komisí. Pro přechod na verzi ISO 13485:2016 byl výrobcům lékařských přístrojů poskytnut přechodný termín do 28. února 2019. Výrobci musí do tohoto data splnit podmínky verze ISO 13485:2016, aby si udrželi své stávající certifikáty ISO 13485. Tato poslední verze je v souladu se směrnicemi Evropské unie o lékařských přístrojích. Harmonizace standardu umožňuje výrobcům používat shodu se standardem jako důkaz o splnění požadavků příslušných právních předpisů. Firmy, které budou zasílat lékařské přístroje do zemí Evropské unie, budou od 1. dubna 2019 hodnoceny podle verze EN ISO 13485:2016.

ISO 16949 standard je norma, která stanovuje požadavky na systém řízení kvality, zejména pro automobilový sektor. Byla navržena tak, aby sladila různé hodnotící a certifikační praktiky po celém světě v dodavatelském řetězci automobilového průmyslu. Mezinárodní organizace pro standardizaci (ISO) ji poprvé publikovala v roce 1999 a naposledy byla revidována v roce 2016. Dnešní platná verze je ISO 16949:2016. ISO 16949 standard, když je kombinován se specifickými požadavky zákazníka, také určuje požadavky firem vyrábějících automobilové komponenty, služby a příslušenství. Poslední verze této normy byla přepracována na základě verze ISO 9001 z roku 2015 a byla plně sladěna se strukturou a požadavky systému řízení kvality.

TÜRCERT pomáhá organizacím v procesu získání ISO 9001: 2015 a ISO registrace. Odborní poradci TÜRCERTu poskytují neustálé poradenství v procesu dosažení ISO certifikace, přičemž zajišťují, že konečný výsledek je v souladu s kvalitativními cíli organizace. Některé společnosti si tuto cestu vybírají, aby využily marketingových výhod spojených s registrovanou organizací. Jiné se mohou rozhodnout projít tímto procesem, aby prokázaly strukturovaný přístup ve své pracovní metodologii; další chtějí získat akreditaci kvůli tlaku, který na ně vyvíjejí dodavatelé. Nicméně nejčastějším důvodem je, že ISO 9001: 2008 vytváří pevný základ pro zvýšení konzistence produktu nebo služby a tím zvyšuje spokojenost zákazníků.